O gene é considerado unidade básica da hereditariedade, eles contêm todo o material hereditário que são transmitidos dos pais biológicos para os bebês.
Os genes são feitos de DNA (ácido desoxirribonucléico) que contém instruções bioquímicas que informam as células como produzir proteínas que as possibilitam realizar suas funções corporais específicas. Estima-se que cada célula do corpo humano possua cerca de 100 mil genes.
Dentro de um padrão normal e natural às células do corpo humano, excetuando-se as células sexuais, ou gametas (óvulo e espermatozóide), possuem 23 pares de cromossomos.
Por meio de um processo chamado meiose (divisão celular), os gametas ou células sexuais recebem apenas 23 cromossomos cada um, que quando o óvulo e o espermatozóide se fundem na concepção, dando origem ao zigoto com 46 cromossomos herdados metade da mãe e metade do pai biológico.
A divisão meiótica é aleatória, produzindo assim uma combinação de genes para cada criança, excetuando-se nos casos de gêmeos monozigóticos.
O zigoto carrega consigo todas as informações biológicas necessárias para dar seguimento ao desenvolvimento de um bebê, isso ocorre através do processo chamado mitose, processo que replica e multiplica as células por divisão, permitindo que cada divisão crie uma cópia idêntica à célula original permitindo um desenvolvimento normal onde cada célula continue a ter 46 cromossomos idênticos aos do zigoto original.